मैंने डोमिनिकन गणराज्य में जो देखा उससे भगवान ने मुझे बर्बाद कर दिया

जब कंपैशन में मेरी टीम ने कार्य यात्रा के लिए डोमिनिकन गणराज्य की यात्रा की, तो मुझे उम्मीद थी कि हम अपने कार्यक्रम में बच्चों और परिवारों के जीवन में स्थानीय चर्च के काम से प्रभावित होंगे। मुझे यह उम्मीद नहीं थी कि ईश्वर मुझे बर्बाद कर देगा।

हमने मैदान में घरों का दौरा करने में कुछ समय बिताया, और हम एक ऐसे परिवार से मिले, जिसका घर हाल के तूफानों में बह गया था। जब हमने पूछा कि वे कहाँ रह रहे हैं, तो उन्होंने बताया कि वे अपने अगले दरवाजे वाले पड़ोसी के परिवार के साथ रह रहे थे जब तक कि वे पुनर्निर्माण नहीं कर लेते। जैसे ही हम निकले, उन्होंने हमें वह छोटा सा घर दिखाया जिसमें अब दो परिवार रह रहे थे।

जब मैंने खुले दरवाज़े से देखा, तो मैंने बिस्तर पर एक किशोर लड़के को देखा। वह शायद 13 या 14 साल का था, और उसे डाउन सिंड्रोम था। उसके पैर कमजोर और कमजोर थे, और उसकी मांसपेशियों की टोन की कमी और जिस तरह से वह मेरी तरफ देखने के लिए बिस्तर के किनारे तक चला गया था, उससे ऐसा प्रतीत होता था कि उसने शायद कभी चलना नहीं सीखा था।

जैसे ही हम घर से निकले और सड़क पर चल रहे थे, मैंने हमारे डोमिनिकन स्टाफ सदस्यों में से एक से पूछा कि क्या लड़का हमारे कार्यक्रम में था, और उसने कहा कि स्थानीय चर्च के पास उसकी ज़रूरत के स्तर का समर्थन करने के लिए संसाधन नहीं थे। मैंने पूछा कि उसे समर्थन देने के लिए कार्यक्रम में क्या लगेगा, और उसने बताया कि चर्च को उसकी विकलांगता को संभालने के लिए सही आवास, कर्मचारियों के लिए विशेष प्रशिक्षण और एक सामाजिक कार्यकर्ता की आवश्यकता होगी। जबकि कुछ बड़े शहर उसकी ज़रूरतों को पूरा करने के लिए बेहतर ढंग से सुसज्जित थे, ग्रामीण सामुदायिक चर्च के लिए लागत बहुत महंगी थी।

मैं अगले 20 मिनट तक रोता रहा.

लड़के का परिवार स्पष्ट रूप से उससे प्यार करता था। उन्होंने उसे कपड़े पहनाने, खिलाने और उसकी देखभाल करने के लिए हर संभव कोशिश की, लेकिन उसके समुदाय में उपलब्ध संसाधनों के आधार पर उसके विकल्प सीमित थे। मैं जानता था कि इस लड़के के पास और भी कुछ होना चाहिए था, और मैं जानता था कि यह मेरा बेटा हो सकता था अगर वह किसी अलग जगह पैदा हुआ होता।

मेरा बेटा कैड दो साल का है, और उसे डाउन सिंड्रोम है – इस लड़के के समान ही विकलांगता। इसे समझाना कठिन है, लेकिन आपके बच्चे की विकलांगता आपको उसी विकलांगता वाले अन्य बच्चों से जोड़ती है। आप उस बच्चे के संघर्षों और कहानी के प्रति सुरक्षात्मक महसूस करते हैं – यहाँ तक कि उनके परिवार के सदस्यों के प्रति भी।

मुझे तुरंत इसका एहसास हुआ. और मैंने अपने बेटे के बारे में सोचा। वह पहले से ही चलना शुरू कर रहा है। वह मोटा है. वह प्यारा और सजावटी है और 100% बच्चा है। न केवल हम जानते हैं कि वह चलेगा, पॉटी का प्रशिक्षण लेगा और स्कूल जाएगा, बल्कि हम उम्मीद करते हैं कि वह दोस्त बनाएगा, नौकरी ढूंढेगा और अपने आस-पास की दुनिया का आनंद उठाएगा।

जहां हम अमेरिका में रहते हैं, वहां एक बड़े समर्थन नेटवर्क और प्रारंभिक हस्तक्षेप चिकित्सा जैसे संसाधनों के साथ, उनकी दुनिया गरीबी जैसी परिस्थितियों तक सीमित नहीं है।

कम आय वाले देशों में, विकलांगता वित्तपोषण अक्सर सीमित होता है, और जीवित रहने के लिए संघर्ष कर रहे परिवारों के लिए सहायता सेवाएँ पहुंच से बाहर हो सकती हैं। यहां तक ​​कि उच्च आय वाले देशों में भी, समाज और समुदाय हमेशा विकलांग समुदाय को ध्यान में रखकर नहीं बनाए जाते हैं। उनके पास अधिक संसाधन हो सकते हैं, लेकिन उन्हें अभी भी वे सेवाएं प्राप्त करने के लिए हानिकारक कलंक, दुर्गम वातावरण और असमर्थित प्रणालियों से उबरना होगा जिनके वे हकदार हैं। इसका परिणाम यह है कि विकलांगता के साथ जी रहे 200 मिलियन से अधिक बच्चे – दुनिया भर में 10 में से 1 बच्चा – शिक्षा प्राप्त करने जैसे बुनियादी अधिकारों से वंचित हैं।

डोमिनिकन गणराज्य की मेरी यात्रा ने मुझे दिखाया कि जब एक बच्चे को आवश्यक सहायता नहीं मिल पाती है तो उसका जीवन कितना अलग दिख सकता है। कंपैशन में लिंग, समानता और सामाजिक समावेशिता (जीईएसआई) के लिए निगरानी और मूल्यांकन विशेषज्ञ, मेरे सहकर्मी एम्बरले ब्राउन बताते हैं, “विकलांग बच्चों को अक्सर समाज के हाशिए पर धकेल दिया जाता है। चूँकि विकलांगता और गरीबी एक-दूसरे को कायम रखते हैं, इसलिए ये बच्चे गरीबों में भी सबसे गरीब होते हैं।”

हमें बेहतर करना होगा, यही कारण है कि करुणा दुनिया भर में हमारे 8,500+ फ्रंटलाइन चर्च भागीदारों में से प्रत्येक के लिए विकलांगता-समावेशी हस्तक्षेप विकसित कर रही है। ब्राउन आगे कहते हैं, “हम अपने अनुकंपा परिवार के हजारों विकलांग बच्चों से प्रेरित हैं, दुनिया में लाखों बच्चे जिन्हें हम यीशु के प्यार से घेरना चाहते हैं, और विकलांग लोगों को आमंत्रित करने के यीशु के अपने उदाहरण से प्रेरित हैं।”

वर्तमान में हमारे कार्यक्रम में 28,000 से अधिक विकलांग बच्चे पंजीकृत हैं। इन बच्चों को अपनी ईश्वर प्रदत्त क्षमता में कदम रखने के लिए आवश्यक अद्वितीय समर्थन प्राप्त होता है, और हर दिन, हमारे स्थानीय चर्च भागीदार इस प्रभाव को कार्रवाई में देखते हैं क्योंकि विकलांग बच्चे बाधाओं को तोड़ते हैं और अविश्वसनीय चीजें हासिल करते हैं।

बुर्किना फासो में, 15 वर्षीय कादर की एकल माँ उसे नेत्रहीन छात्रों के लिए एक विशेष स्कूल में भेजने का जोखिम नहीं उठा सकती थी, जब तक कि कंपैशन के चर्च पार्टनर ने लागत वहन नहीं की। जैसा कि यह पता चला है, कादर इतना उत्कृष्ट छात्र है कि उसने देश के शीर्ष दृष्टिबाधित छात्र होने के लिए राष्ट्रपति पुरस्कार जीता।

डॉक्टरों ने भविष्यवाणी की मेलानी, जिसे डाउन सिंड्रोम है, वह कभी चल नहीं पाएगा। अल साल्वाडोर में उसके केंद्र द्वारा चल रही चिकित्सा तक पहुंच प्रदान करने के बाद, उसने 18 महीने की उम्र में अपना पहला कदम उठाया, मेरे बेटे कैड से भी पहले। अब 3 साल की उम्र में, वह न केवल चल रही है – वह दौड़ रही है, चढ़ रही है, और जाहिर तौर पर हमेशा खिलौनों की तलाश में रहती है।

जब मैं इस तरह की कहानियाँ सुनता हूँ, तो मुझे भगवान की भलाई और वफादारी से प्रोत्साहन मिलता है, लेकिन काम ख़त्म होने के करीब नहीं है। इस रविवार, 3 दिसंबर को विकलांग व्यक्तियों का अंतर्राष्ट्रीय दिवस है। आज तक, हमारे पास है 369 बच्चे हमारे कार्यक्रम में शारीरिक या बौद्धिक अक्षमताओं के साथ प्रायोजक की प्रतीक्षा कर रहे हैं – और ऐसे कई लोग हैं जिनका हम कार्यक्रम में स्वागत करना चाहते हैं।

जब मैं घर लौटी और अपने पति को डोमिनिकन गणराज्य में अपने अनुभव के बारे में बताया, तो हमने दो अतिरिक्त विकलांग बच्चों को प्रायोजित करने का निर्णय लिया। हमारा बेटा कभी भी गरीबी को पूरी तरह से नहीं समझ पाएगा, लेकिन हम चाहते हैं कि उसे पता चले कि दुनिया भर में उसके जैसे बच्चे हैं जिनके पास शायद वह सब कुछ नहीं है जो उन्हें चाहिए।

विकलांग लोगों को हमारी दया की आवश्यकता नहीं है। उन्हें चाहिए कि हम उनकी योग्यता की वकालत करें, उनकी हर चीज को देखें और उनका जश्न मनाएं, उन्हें उन संसाधनों तक पहुंचने में मदद करें जो उन्हें पूर्ण जीवन देंगे, और हमारी सर्वोत्तम क्षमता से उनकी वकालत करें।

यह कोई त्वरित या आसान समाधान नहीं है, लेकिन इनमें से सबसे कम यह है कि हमें किसके पास बुलाया जाता है।

दुनिया विकलांगताओं को देखती है और केवल चुनौतियों को देखती है। ऐसा नहीं है कि हम अपने बेटे की चुनौतियों को नहीं देखते. यह वह सब नहीं है जो हम देखते हैं। जब हम उसे देखते हैं, तो हम ईश्वर की मुक्तिदायक प्रकृति और उस सुंदरता को देखते हैं जो वह अपने डाउन सिंड्रोम के कारण अद्वितीय रूप से दुनिया में लाता है। और गरीबी के संदर्भ में विकलांग बच्चों को उसी तरह से जानने, प्यार करने और संरक्षित करने का अधिकार है।

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